Varför finns det inga LSS-läkare ?
Postat: 2008-03-31 10:02:38
Hej!
För några år sedan fick jag diagnosen AS. Jag fick också veta att det fanns något som hette LSS och senare att det fanns något som hette LSS-handläggare inom kommunen.
20 år försent men som alla vet finns det ingen informationsskyldighet i samhället. Det är ett lotteri om vad man får veta och vad man inte får veta. Dessutom är resurserna begränsade och man får vara glad för den hjälp och det stöd man kan få.
När jag jämför bemötandet hos LSS-handläggare med andra handläggare som man har träffat på ute i samhället är skillnaden dramatisk och då går tanken lätt till bemötandet inom vårdsektorn.
Jag har träffat mängder av människor inom vårdsektorn det senaste decenniet. Det var varit läkare, husläkare, sjuksköterskor, sjukgymnaster och olika typer av specialister. Något som varit som en röd tråd är att dialogen har varit direkt usel.
Ett exempel: man bokar tid och man får en tid, man går dit och presenterar sitt problem eller fråga. Så långt allt bra, problemen kommer senare.
En gång när jag presenterade ett problem och blev undersökt fick jag svaret av husläkaren: "Du har ett problem".
"Jaha", tänkte jag och gick hem.
Har sedan funderat på vad han menade i något år. Lite förvånad att husläkaren inte kunde tillföra något nytt som jag inte redan kände till, t.ex. förslag till behandlingsåtgärd eller en beskrivning av problemet.
Husläkaren tyckte också att detta problem var viktigare än andra krämpor som jag också har men som är svårare att påvisa.
Men hur kan läkaren ens påstå något sådant, han lever väl inte i min kropp ?
Sedan heter det ju också att husläkaren ska fastställa diagnos etc. inom 8 minuter för en given patient som kan vara plågad av olika för denne okända saker.
Hur är det möjligt ?
Dessutom, jag misstänker att risken för missförstånd och andra obehagligheter är stort för folk med AS när de besöker läkare och andra vårdgivare. Nu senast när jag gick till husläkaren med frågor fick jag svaret: "Du kan allt" rakt i ansiktet.
Om jag nu som patient skulle kunna allt inom vårdapparaten vad fyller då husläkaren för funktion ?
Är husläkaren endast till för att tjäna höga löner av offentliga medel ?
Känns som att gå ut på ett slagfält när man söker vård nuförtiden.
Risken att få psykiska skador av uruselt bemötande är högst påtaglig.
Är knappast bra för samhället på sikt.
Med LSS-läkare som har kunskap och insikt i olika typer av funktionshinder skulle missförhållanden, urusla bemötanden och missförstånd kunna undvikas.
Det är ju allmänt känt att en person med AS är beroende av klar och tydlig information och just detta borde uppmärksammas när det gäller sjukvården.
När jag gick till vårdcentralen och ville titta i min journal blev jag nekad med följande kommentar: "Det kan vara skadligt för dig att veta vad som står i din journal"
För några år sedan fick jag diagnosen AS. Jag fick också veta att det fanns något som hette LSS och senare att det fanns något som hette LSS-handläggare inom kommunen.
20 år försent men som alla vet finns det ingen informationsskyldighet i samhället. Det är ett lotteri om vad man får veta och vad man inte får veta. Dessutom är resurserna begränsade och man får vara glad för den hjälp och det stöd man kan få.
När jag jämför bemötandet hos LSS-handläggare med andra handläggare som man har träffat på ute i samhället är skillnaden dramatisk och då går tanken lätt till bemötandet inom vårdsektorn.
Jag har träffat mängder av människor inom vårdsektorn det senaste decenniet. Det var varit läkare, husläkare, sjuksköterskor, sjukgymnaster och olika typer av specialister. Något som varit som en röd tråd är att dialogen har varit direkt usel.
Ett exempel: man bokar tid och man får en tid, man går dit och presenterar sitt problem eller fråga. Så långt allt bra, problemen kommer senare.
En gång när jag presenterade ett problem och blev undersökt fick jag svaret av husläkaren: "Du har ett problem".
"Jaha", tänkte jag och gick hem.
Har sedan funderat på vad han menade i något år. Lite förvånad att husläkaren inte kunde tillföra något nytt som jag inte redan kände till, t.ex. förslag till behandlingsåtgärd eller en beskrivning av problemet.
Husläkaren tyckte också att detta problem var viktigare än andra krämpor som jag också har men som är svårare att påvisa.
Men hur kan läkaren ens påstå något sådant, han lever väl inte i min kropp ?
Sedan heter det ju också att husläkaren ska fastställa diagnos etc. inom 8 minuter för en given patient som kan vara plågad av olika för denne okända saker.
Hur är det möjligt ?
Dessutom, jag misstänker att risken för missförstånd och andra obehagligheter är stort för folk med AS när de besöker läkare och andra vårdgivare. Nu senast när jag gick till husläkaren med frågor fick jag svaret: "Du kan allt" rakt i ansiktet.
Om jag nu som patient skulle kunna allt inom vårdapparaten vad fyller då husläkaren för funktion ?
Är husläkaren endast till för att tjäna höga löner av offentliga medel ?
Känns som att gå ut på ett slagfält när man söker vård nuförtiden.
Risken att få psykiska skador av uruselt bemötande är högst påtaglig.
Är knappast bra för samhället på sikt.
Med LSS-läkare som har kunskap och insikt i olika typer av funktionshinder skulle missförhållanden, urusla bemötanden och missförstånd kunna undvikas.
Det är ju allmänt känt att en person med AS är beroende av klar och tydlig information och just detta borde uppmärksammas när det gäller sjukvården.
När jag gick till vårdcentralen och ville titta i min journal blev jag nekad med följande kommentar: "Det kan vara skadligt för dig att veta vad som står i din journal"