Jag fick höra lite vinkar igår, att jag kommer tillfrågas om jag vill vara med i Attention Karlstads styrelse. Vad förväntas man göra i ett sådant uppdrag? Någon som vet vad Försäkringskassan skulle tycka om en sådan sak, blir jag friskförklarad eller är det okej?

beror kanske på vad du får i ersättning att sitta som styrelseledamot

Oki, jag har ingen aning om man får betalt eller inte.

De flesta styrelseuppdrag är idiella, så det kan du nog utgå ifrån. Vet att FK blivit mer och mer på dem som har sjukersättning och tycker att de kan jobba om de har föreningsuppdrag.

Men som allt annat så är det olika beroende på var man bor och vilken handläggare man har. Jag tycker du ska ringa och fråga på din FK så att det är ok. Det borde vara det, styrelseuppdrag innebär inte så många timmars arbete om du inte åker på en riktigt tung post

MsTibbs skrev:Jag fick höra lite vinkar igår, att jag kommer tillfrågas om jag vill vara med i Attention Karlstads styrelse. Vad förväntas man göra i ett sådant uppdrag? Någon som vet vad Försäkringskassan skulle tycka om en sådan sak, blir jag friskförklarad eller är det okej?

Först måste jag säga grattis o sen tror jag nog att du gör klokt i att kolla med fk..om du vill så kan du ju säga att du ringer åt en kompis om du inte vill sitta i "skottgluggen"!

Lycka till.

Fråga dig istället: vilka frågor vill jag driva?

Jag har varit med i FAs styrelse i några år och jag har inte anmält det till försäkringskassan och något arvode har jag aldrig fått.

Tack allihopa för kommentarer.

Den sak jag spontant skulle vilja få fram är en "mapp" som alla nydiagnosticerade skall få, med information om vad man kan få hjälp med och var, tex LSS vad det är, infogrupper, sjukgymnast för motorik, Attention och FA (AAF), diagnoskriterier, vad betyder Theory of Mind, tandvårdskort, Handi och bolltäcke mm.

bra! Jag hejjar på dig!

MsTibbs skrev:Tack allihopa för kommentarer.

Den sak jag spontant skulle vilja få fram är en "mapp" som alla nydiagnosticerade skall få, med information om vad man kan få hjälp med och var, tex LSS vad det är, infogrupper, sjukgymnast för motorik, Attention och FA (AAF), diagnoskriterier, vad betyder Theory of Mind, tandvårdskort, Handi och bolltäcke mm.

Attention och FA (AAF)? Men du glömde..............?

OA är ju den förening som är bildad av och för oss med egen diagnos. De andra är ju ursprungligen till för anhöriga, och vi med diagnos har bara kommit att börja gå med i brist på bättre. Och inte fått mer inflytande än vi har än så länge.

Men desto härligare att du ser ut att bli ännu en med egen diagnos som kommer in i kretsen och kan få inflytande! Jättegrattis till det!!

Jag kommer på fyra OA-medlemmar med styrelseposter i FA eller Attention direkt (med dig), varav Ragnevi är ordförande i Attention Västra Götaland. Det kanske är någon eller några till. Och det är ju lysande!

MsTibbs skrev:Tack allihopa för kommentarer.

Den sak jag spontant skulle vilja få fram är en "mapp" som alla nydiagnosticerade skall få, med information om vad man kan få hjälp med och var, tex LSS vad det är, infogrupper, sjukgymnast för motorik, Attention och FA (AAF), diagnoskriterier, vad betyder Theory of Mind, tandvårdskort, Handi och bolltäcke mm.

Det låter som en jättebra idé. Hade varit till stor hjälp en gång i tiden. Fick reda på i efterhand att jag hade 'blivit informerad' om mina möjligheter till hjälp men jag vet fortfarande inte hur eller när

Såg att vi har 'temavecka' i Karlstad nästa vecka om olika typer av funktionsnedsättningar dessutom.

Denper skrev:Såg att vi har 'temavecka' i Karlstad nästa vecka om olika typer av funktionsnedsättningar dessutom.

Stämmer bra det. Tjejjorna (!) i Attention kommer på onsdagen gå på föreläsningen om Downs syndrom (Bert och Sunes författare). Bäst att fixa gratisbiljett innan om man vill ha garanterad plats. Det behövs inte till de andra sakerna.

Denper skrev:

MsTibbs skrev:Tack allihopa för kommentarer.

Den sak jag spontant skulle vilja få fram är en "mapp" som alla nydiagnosticerade skall få, med information om vad man kan få hjälp med och var, tex LSS vad det är, infogrupper, sjukgymnast för motorik, Attention och FA (AAF), diagnoskriterier, vad betyder Theory of Mind, tandvårdskort, Handi och bolltäcke mm.

Det låter som en jättebra idé. Hade varit till stor hjälp en gång i tiden.

Instämmer.

Denper skrev:Fick reda på i efterhand att jag hade 'blivit informerad' om mina möjligheter till hjälp men jag vet fortfarande inte hur eller när

Det brukar vara så att "informationen" ser ut så här:

Informatören:
- Så vad vill du att vi ska hjälpa dig med?

Patienten:
- Vad erbjuder ni?

Informatören:
- Det beror på vad du har för behov.

Patienten:
- Vet inte riktigt... Massor av problem....

Informatören:
- Okej, men hör av dig om vi kan hjälpa till. Hejdå!

Patienten:
- Men...

Informatören.
- Hejdå.

Det kan man tänka sig, ja!

Haha. Precis så var det Men då var det inte särskilt roligt...

Jag var med om sådan information nyligen. En tant från soc och en från hemtjänsten satt i mitt kök. De skulle hjälpa mig med att jag behöver hemleverans av färdigmat, hjälp i hemmet med mera.

De fintade mig helt! De lyckades lämna mig och min bättre hälft utan minsta lilla uns ny information eller ens spår av hjälp . Våra respektive kuratorer satt med också, men även de blev bortkollrade.

Vad det verkar jobbar de flesta informatörer och hjälpare så, för jag vill minnas att det var samma sak när jag ansökte om LSS runt 2002 eller när det nu var, de gav sken av att inte kunna hjälpa en alls.

Så en informationsmapp om det här är en mycket bra idé.

Fin idé Ms Tibbs! Behövs många som jobbar med detta!

Arbetet i styrelsen är ideellt o får man nån ersättning så brukar det vara för direkta kostnader i samband med något man gör för föreningens räkning. Men vill/kan man så kan man åka på Riksförbundets arrangemang på föreningens eller riks bekostnad. Brukar vara både kul o intressant - men jobbigt ....

Man får "jobba" 5 tim per vecka även om man har sjukersättning men Fk vill att man meddelar detta. Ideellt arbete brukar vara Ok o vad du gör hemma är det ingen som vet ....

Kolla på din kommuns hemsida om det inte finns en "Handikappguide" där, många kommuner har fixat en sån med iaf en del av den info som du vill ha. Annan info du nämner är ju specifik för npf.

Gratulerar också!

sugrövmanövern skrev:

Denper skrev:

MsTibbs skrev:Tack allihopa för kommentarer.

Den sak jag spontant skulle vilja få fram är en "mapp" som alla nydiagnosticerade skall få, med information om vad man kan få hjälp med och var, tex LSS vad det är, infogrupper, sjukgymnast för motorik, Attention och FA (AAF), diagnoskriterier, vad betyder Theory of Mind, tandvårdskort, Handi och bolltäcke mm.

Det låter som en jättebra idé. Hade varit till stor hjälp en gång i tiden.

Instämmer.

Denper skrev:Fick reda på i efterhand att jag hade 'blivit informerad' om mina möjligheter till hjälp men jag vet fortfarande inte hur eller när

Det brukar vara så att "informationen" ser ut så här:

Informatören:
- Så vad vill du att vi ska hjälpa dig med?

Patienten:
- Vad erbjuder ni?

Informatören:
- Det beror på vad du har för behov.

Patienten:
- Vet inte riktigt... Massor av problem....

Informatören:
- Okej, men hör av dig om vi kan hjälpa till. Hejdå!

Patienten:
- Men...

Informatören.
- Hejdå.

På kornet som vanligt.

Och då var det inte roligt nej. Djävligt oförskämt var det faktiskt. Man fick verkligen veta vad man var värd en gång till.*
Trots att det, i just mitt fall, var folk som var civiliserat trevliga annars.

Så mappen var en jättebra idé. Sprid den gärna till övriga landet också...
Men glöm inte Pemers kommentar - låt OA vara med .

------------------------
*Eller hur mycket ens en civiliserad expert begrep av AS när det kom till kritan.