Är nyfiken hur många här på forumet som har LSS-insatser

Nej, har inte LSS-insats o. är långt ifrån att behöva. Har däremot tandvårdsintyg eftersom man enligt reglerna ju ska få det per automatik då man har AS.

Tjipp.

Men du kanske ville ha fler detaljer?

Jag har varit en våt trasa nerpressad i dy av traktor efter mina försök att ta emot någon. På grund av ungefär samma saker som hjälpen skulle anses hjälpa mot. Som nära-döden-upplevelse betraktat inte det minsta ljusfyllt. Vad jag förstår så kallas det att man inte bedöms ha behov.

Mina försök att klara mig själv och sköta min ekonomi under åren innan jag fick diagnos har gett mig den sortens ekonomi, som innebär att man i Sverige i praktiken inte har rätt att ha någonstans att bo.

Om man då inte lyckligtvis visar sig ingå i personkretsen för LSS, då kommer lösningen här i livet, med möjligheten att få "särskilt boende enligt LSS".

Vilket man ska notera innefattar gruppboende, serviceboende och *annat särskilt boende*, dvs hjälpen från kommunens sida att få en bostad förmedlad utan att det hänger ihop med något vidare behov av andra hjälpinsatser mer än just någonstans att bo. Min hemkommun är en sådan där man inte har upptäckt den sistnämnda varianten, utan tror att det måste vara gruppboenden eller serviceboenden där de sedan har självklar rätt att villkora förmedlingshjälpen med en viss mängd hjälp eller "hjälp".

Jag avböjer det mesta som jag har rätt till genom LSS, försöker se till så att jag kan vara självständig på bästa möjliga vis.

Jag svarade "Ja", även om jag inte har någon ännu.
Jag väntar på mina LSS-papper (som bör komma med posten imorgon)
och ska skicka in dem för att ansöka om LSS.
Alltså ska jag få LSS inom en snar framtid.

Jag har verkligen behov av allt stöd som jag kan få, då jag inte på något sätt skulle klara av att sköta mig själv, ett hushåll, ekonomi, hälsa m.m själv...
Jag har varit inlagd på sjukhus/behandlingshem/psyk sedan många år tillbaka,
och har svåra problem att hantera mig själv och det som jag nämde ovan.

Jag ska, efter att jag har blivit utskriven från mitt behandlingshem,
flytta till ett LSS-boende med dygnet-runt-vård.

Jag ser inte det som något tragiskt, eller något att skämas över att jag inte kan sköta mig själv.
Jag har inte haft en chans att lära mig detta.
Men mitt mål är givetvis att kunna bli självständig, få ett jobb & en fru någongång i framtiden.

God man har jag nu även om jag klarar det mesta själv. Jag har även tandvårdskort. Går till psykolog men kommer förmodligen sluta där.

Har haft 2 olika kontaktpersoner och har även gått till daglig verksamhet.

Jag försöker få all hjälp jag kan få, det gäller att utnyttja systemet så mycket som möjligt.....

Själv har jag ingen hjälp av några LSS insatser, klarar mig hyfsat själv, MEN tandvårdskortet har jag åtminstonde sett till att skaffa mig, det har redan sparat in stora pengar, NÅN nytta ska man väl ha av sin diagnos
Vad som skulle vara finemang är om vi med AS skulle bli berättigade till det där handikappbidraget som föreslogs i en utredning och som nu är ute på lagrådsremiss, skulle sitta fint med 1800:- till i månaden, det kan inte förnekas

Jag skaffade en kurator för att kunna få ett samarbete med en socialhandläggare. Det går åt skogen! Jag vet fortfarande inte vad jag har gjort för fel förutom att jag inte har gått på alla skolans kvällstillställningar. Min son som har autismspectrastörning blev arg på mig eftersom jag ville ha honom på en annan skola. Han ordnade till ett omhändertagande med hjälp av sin pappa eftersom han trodde att han skulle få bo hos honom. Han längtar hem jättemycket men vågar inte säga något, inte motsätta något. Han får inte lagad mat två gånger per dag som han är van vid där han bor. Han tycker att det är så trist! Jag får träffa honom 4 timmar var fjortonde dag. Det visar sig att han får träffa sin pappa 16 timmar var fjortonde dag utan kontaktperson trots att han har ett dombeslut på en kontaktperson på grund av vissa omständigheter.

Det jag vill säga här är att det inte är bra att ha kurator från sociala när man är i fejd med sociala. Förstår ni hur det känns när man inte få reda på varför pappan som inte ens har vårdnad om sonen får träffa honom så mycket mer. Jag får inte ens veta hur jag ska göra för att få hem sonen. Hon svarar inte ens på frågan, inga frågor alls, har inte ens ögonkontakt med mig. Jag brukar anstränga mig att ha ögonkontakt fast det är jobbigt. Hon svarar inte ens när kuratorn är med så därför känner jag att det är svårt att ha LSS-kuratorn. Nu kommer jag att skaffa en annan som jag får betala för så kanske jag får bättre svar från socialhandläggaren. Jag har nog aldrig träffat en människa som ljuger så mycket som den här handläggaren. Misstänker att hon tror på sina egna osanningar!

Sedan är jag lite nyfiken på det där med tandläkare. Får man bidrag för att gå till tandläkare och varför? Skulle vi som har AS ha mer hål än andra. Tacksam för svar!

slatten skrev:Socialtjänsten, div

Sedan är jag lite nyfiken på det där med tandläkare. Får man bidrag för att gå till tandläkare och varför? Skulle vi som har AS ha mer hål än andra. Tacksam för svar!

Angående dina problem med Soc; Kan du inte få en kurator från kommun eller habilitering (landsting)? Eller vårdcentralen? Jag tror att du har rätt till något sklags personlig plan via kommun om du har LSS-insatser, minns bara inte namnet. Det är för j*igt när myndigheters tvångsinsatser inte motiveras och kommuniceras tillräckligt väl. Mycket finns om detta på föräldraforumet.

Angående munvårdskort föreslår jag att du tittar igenom det inlägg som finns klistrat allra överst i denna forumdel. Bland annat "A" har gjort ett fantastiskt jobb med att ta reda på och sammanställa vad som gäller.

pH hann precis före mig, men jag klistrar in länken åtminstone, som jag tänkte:

soka-tandva ... t4448.html

Lime skrev:Vad som skulle vara finemang är om vi med AS skulle bli berättigade till det där handikappbidraget som föreslogs i en utredning och som nu är ute på lagrådsremiss, skulle sitta fint med 1800:- till i månaden, det kan inte förnekas

Kan du beskriva detta lite närmare.
Jag gogglade men hittade bara info om det handikappbidrag som redan finns.

Ingenting förutom aktivitetsersättning.

Bror Duktig skrev:

Lime skrev:Vad som skulle vara finemang är om vi med AS skulle bli berättigade till det där handikappbidraget som föreslogs i en utredning och som nu är ute på lagrådsremiss, skulle sitta fint med 1800:- till i månaden, det kan inte förnekas

Kan du beskriva detta lite närmare.
Jag gogglade men hittade bara info om det handikappbidrag som redan finns.

Jag tror förslaget efter Milton är såhär:
NPF-diagnos skall berättiga till viss handikappersättning utan vidare prövning. (Tror förslaget är 30% av prisasbeloppet)

Som det nu ser ut kan man få det om man kan styrka betydande merkostnader pga funktionsnedsättning. Det är mycket svårt och bevisbördan är hög. Godtyckligheten i bedömningen mellan handläggare och landsändar verkar rätt hög.

Vissa funktionshinder har redan i dag rätt till handikappersättning via diagnos utan att behöva styrka merkostnaderna separat. Det gäller för blinda (och eventuellt även döva, men där är jag osäker).

Vet någon mer så ange gärna var i Miltonundersökningen samt vad Proppen heter och var det kan återfinnas för läsning. Tack!

Vi får hoppas att förslaget går igenom.

KrigarSjäl skrev:Ingenting förutom aktivitetsersättning.

Samma här men aktivitetsersättning är faktiskt inte ens LSS-insats utan något som beviljas enligt lagen (SFS:1962:381) om allmän försäkring ochFörordning om sjukersättning och aktivitetsersättning (SFS:2002:986).

jävla många är det har det stjälv+ lever på sjukbidrag också.-.

Men egen lägenhet har man också nu...äntligen..
efter alla dessa skit år på luffen + har en hund också där till med...

jävla snäll är han också..

Men ni alla hära kan glömma bort sjukbidraget nya regerigen kommer att
dra in det totalt och låta alla leva på gatan ..

manne skrev:Men ni alla hära kan glömma bort sjukbidraget nya regerigen kommer att
dra in det totalt och låta alla leva på gatan ..

FÖR H***E!!!
Alla tådar behöver inte handla om udda husdjur och att högern är skit! Kan du inte ta till dig av kritiken och försöka tänka efter?
*gruff*mutter*morr*

manne skrev:Men ni alla hära kan glömma bort sjukbidraget nya regerigen kommer att
dra in det totalt och låta alla leva på gatan ..

Det finns faktiskt ingenting som heter "sjukbidrag" sedan många år tillbaka och det var SOSSARNA som avskaffade det. Istället kan man beviljas antingen sjukersättning eller aktivitetsersättning och det råder olika vilkor för bidragsformerna.

För övrigt så har den borgerliga allinsenregeringen snart suttit i två år nu, det vill säga häften av mndatperioden så frågan är hur länge det är rimligt att tala om dem som "nya regeringen"? Tills "nya nya regeringen" tillträder 2010?

pH skrev:Jag tror förslaget efter Milton är såhär:
NPF-diagnos skall berättiga till viss handikappersättning utan vidare prövning. (Tror förslaget är 30% av prisasbeloppet

Det låter som ett bra förslag (utan att jag än har tänkt på det ur alla vinklar, det kanske visar sig vara sämre då...).
Som "medfött handikappad" har ju många inte kunnat arbeta sig till en bra SGI och diverse försäkringar.

pH skrev:

manne skrev:Men ni alla hära kan glömma bort sjukbidraget nya regerigen kommer att
dra in det totalt och låta alla leva på gatan ..

FÖR H***E!!!
Alla tådar behöver inte handla om udda husdjur och att högern är skit! Kan du inte ta till dig av kritiken och försöka tänka efter?
*gruff*mutter*morr*

http://www.dn.se/DNet/jsp/polopoly.jsp?d=147&a=810887

jävla bidrags parasiter vi är under-människor svin är vi också..


20.000 utan rätt till sjukförsäkring
Omkring 20.000 sjukskrivna svenskar riskerar att stå utan försörjning om ett och ett halvt år. Det visar en färsk prognos från försäkringskassan om hur den nya sjukförsäkringen kommer att slå.

Lägg till på MySpace Lägg till på Facebook Lägg till på del.icio.us Vad är det här? Vad är detta? Vad är det här? Bloggat om artikelnBloggar på nätet som länkar till denna artikel.

Ingenting utom min permanenta sjukersättning.

Manne allt är inte bara svar eller vit.
Jag tror att man ska skilja på sjukersättning som betalas ut vid olika typer av sjukdomar och ersättningar som är förknippade med olika typer av handikapp/funktionsnedsättningar. Just nu drabbas säkert en del olyckligt pga de nya reglerna. Men vad jag vet har FK redan fått backa när det gäller vissa tolkningar.

Men tittar man på de, som har haft aktivitetsersättning/sjukersättning (tidsbegränsade) före 1juli, så verkar det som de förlängs tillsvidare enligt övergångsregler. iaf för vår grupp.
Min gissning är att den här typen av ersättningar kommer att finnas kvar även i framtiden, men vara utfärdade som permanent. Vilket blir betydligt enklare för alla parter.

Många vill pröva på arbetslivet, och vill kanske inte bli tilldelade en "ersättning" bara för att de har en viss typ av diagnos. Möjligen ställer de här reglerna också större krav på arbetsmarknaden, att den ska var tillgänglig för fler än NT befolkningen.