slackern skrev:Tydligen värsta skräpet dom där DNA-testen. Och utarmar den offentliga vården resurser utav friska oroliga personer som vill kolla upp om dom har någon sjukdom som det finns ett par procents chans att dom skulle kunna drabbas utav.
Redan när testerna lanserades fick de hård kritik för att vara missvisande, svåra att tolka och skapa onödig oro. En av de ledande experter som riktat skarp kritik mot testerna är professor Magnus Nordenskjöld, verksamhetschef för klinisk genetik på Karolinska sjukhuset i Solna.
– Hade de varit bra hade vi använt dem inom vården, med det var skräp från början och är skräp nu, säger han.
Han tar diabetes som exempel. Det finns minst 30 gener som kan sättas i samband med diabetes som uppträder i vuxen ålder. Ingen av dem ger mer än en obetydligt ökad sjukdomsrisk.
– I de här testerna ingår kanske en eller två av riskgenerna. Har du dessa så ökar kanske risken med någon procent.
http://www.nyteknik.se/nyheter/biotekni ... 646128.ece
Men i artikeln som du länkade till står det ju lite längre ned att:
Kritikerna varnade också för att vården skulle översvämmas av oroliga patienter som upptäckt att de har ökad risk för olika sjukdomar. Någon sådan invasion har det inte blivit.
– Vi har haft två sådana fall under de här åren och då tar vi emot kanske 1 500 patienter om året, säger Magnus Nordenskjöld.
vilket ju innebär att den offentliga vårdens resurser i stort sett inte påverkats eller påverkas överhuvudtaget av vad som du skrev ovan vad gäller friska personer som vill kolla upp om dom har någon sjukdom som det finns ett par procents chans att dom skulle kunna drabbas utav.
Jag tror snarare det är tvärtom, DNA-tester kommer att utvecklas och göra sjukvården effektivare, här är en intressant artikel:
ASK STANFORD MED, GENETICS, STANFORD NEWS - What personal DNA testing can reveal about your potential health and future well-beingLia Steakley on January 3rd, 2012
A growing understanding of human genetics holds the promise to dramatically change health care through customized preventative care and treatments. In his upcoming Stanford Continuing Studies course, “Your Genes and Your Health,” Douglas Brutlag, PhD, will discuss how the billions of bits in our biological code shape who we are and how tapping into this information can reveal a lot about your potential health and future well-being.
As Brutlag explains in the following Q&A, understanding the way specific genetic variants influence disease risk can lead to reduced health care costs and a new approach to a healthy lifestyle.
What percentage of our health is dictated by our genetics, and what portion can be attributed to a person’s behavior or environment?
The percentage of our health dictated by our genetics and the faction by behavior and environment depends on individual diseases. Some diseases are entirely genetic and they are called 100 percent penetrant. Diseases such as Huntington’s disease, cystic fibrosis, sickle cell anemia, Tay-Sachs disease and Downs syndrome are purely genetic. Other, more complex diseases such as Type 2 diabetes or rheumatoid arthritis have a significant behavioral component. That means that even if a person has a genetic predisposition towards the disease there is a lot one can do behaviorally to prevent it.
Jag håller inte heller med om att testerna är skräp, det finns en del mutationer som DNA-test direkt kan ge besked om vad gäller ärftlighet av vissa sjukdomar. Sedan kan det givetvis i vissa fall vara svårt att tolka resultaten men det finns en hel del analysverktyg tillgängliga för att analysera rådata samt en mängd information som man kan få tag på bara genom att söka på internet angående specifika SNP's och gener, forskning samt studier, artiklar m.m. samt forum där man kan diskutera med andra o.s.v.
Det som kan vara positivt med DNA-tester är ju att även om det man får reda på i vissa fall bara innebär några procents ökad risk som vid exempelvis diabetes så kan ju informationen ändå leda till att man bestämmer sig för att ändra en eventuellt ogynnsam livsstil så att risken att utveckla diabetes minskar.
Jag har t.ex. fått reda på att jag bär på en genvariant som innebär att jag eventuellt skulle kunna få ett anfall av en rätt ovanlig sjukdom och fick rådet av en läkare som jag berättade om detta för att det kunde vara bra att husläkaren känner till informationen eftersom det är en såpass ovanlig sjukdom som dessutom kan vara svår att diagnostisera på grund av symtom som skulle kunna ha samband med en mängd andra sjukdomar.