Vad jag är glad för din skull! Där fick sossetanterna tji. Vad bra att de fick se att Asperger också fungerar. Det finns så mycket fördomar om oss! Vi är väldigt olika hur vi fungerar , precis som normalbefolkningen!

Åh, så skönt att höra!!!

Grattis Manar!
Jag har inte sett din tråd förrän idag men nu har jag läst alltihop.

Då hoppas jag att du nu får allt stöd du kan o vill ha.

Men psykologen borde du göra något åt, man får nämligen inte göra den sortens påståenden utan att ha verkligt saklig grund för det, alltså att ha utrett frågan om din föräldraförmåga grundligt. Och det är egentligen inte psykologers uppgift.

Du kan skriva till Psykologförbundets etiska råd och anmäla psykologen. Ta med vad du beskrivit här om hur du hamnade i soc:s klor, och citera vad psykologen skrivit om dig.

Psykologförbundet finns i Sthlm och du kan hitta adress mm på deras hemsida.

Det är viktigt att sådana här övertramp påtalas för inom psykologkåren finns tyvärr rätt mycket brister i kompetens inte bara på neuropsykiatri, och dessutom lite väl mycket fördomar.
Ett sätt att få upp det här i ljuset och göra det medvetet både inom den yrkeskåren och bland allmänheten, är just att påtala övergrepp av olika slag.

Du kan också skriva till den som är verksamhetschef på den enhet där psykologen arbetar och påtala detta. Vem som är v-chef brukar man kunna få reda på i växeln, du kan också titta på landstingets hemsida, där finns rätt mycket info om vilka som sitter i ledningen på olika ställen.
Den här typen av påståenden om patienter måste diskuteras inom kliniken så att det inte upprepas.

Om du vill ha ändrat eller borttaget det psykologen skrev om dig så vänder du dig till Socialstyrelsen.

Tycker inte du ska godta att en människas bristande yrkeskompetens sånär hade förstört ditt liv.

Glöm inte att du har rätt att få ut SAMTLIGA journalhandlingar på dig, även testprotokollen med uträknade poäng t ex, dock inte de råprotokoll som görs under själva testet. En sån begäran ställer du skriftligt till den enhet där du blev utredd. Kopior över 9 st papper brukar kosta lite, annars är det gratis.

Förvaltningslagens text om "skyndsamt" mm, rimlig väntetid 3 veckor, gäller i det här. Vad du har rätt att få regleras i Patientjournallagen. I princip är ALLT utom biologiska preparat och blodprover, journalhandlingar. Så de kan inte neka dig.

Det finns flera skäl för dig att se till att få ut dina journaler. Ett är att du naturligtvis själv ska ha tillgång till dem, se vad de innehåller och hur man formulerar sig.

Ett annat är den beskrivning som du gav om hur utredningen gått till och vad som gjorts under den. Det är inte mycket jag kände igen från vad jag annars vet om detta. Men i journalen och utredningssammanfattningen ska det vara redogjort för vilka tester som gjorts och vilka frågeformulär man använt. Jag känner inte till något frågeformulär som är adekvat att använda i en AS-utredning som har så många frågor som du uppger. Det låter lite konstigt. Så det är bra om du själv kan se vad de har gjort. Det finns en risk att psykologen använt något som har med personlighetsutredning att göra oxh att dina svar där har använts i bedömningen att du inte har föräldraförmåga.

Berätta gärna mer vad som händer framöver och vad du gör!
Hälsningar!

Hittade den här artikeln som är rätt lång. Den tar upp övergrepp inom lvu vården bla ett fall där den omhändertagna visade sig ha aspberger. http://www.nkmr.org/omhandertagen_overgiven.htm

narran skrev:Hittade den här artikeln som är rätt lång. Den tar upp övergrepp inom lvu vården bla ett fall där den omhändertagna visade sig ha aspberger. http://www.nkmr.org/omhandertagen_overgiven.htm

En liten parentes men det stavas Asperger, utan "b".

narran skrev:Hittade den här artikeln som är rätt lång. Den tar upp övergrepp inom lvu vården bla ett fall där den omhändertagna visade sig ha aspberger. http://www.nkmr.org/omhandertagen_overgiven.htm

Länken fungerar inte.

Jag vet tyvärr har den hemsidan problem med sin server den bör komma igång igen om några dar

nu fungerar sidan igen

Det finns en förening för de som vanvårdats under samhällets sk beskydd i fosterhem och på barnhem. Jag efterlyser en förening för de som vanvårdats i sin biologiska familj och där ingen alls grep in och satte stopp.

DC skrev:Jag efterlyser en förening för de som vanvårdats i sin biologiska familj och där ingen alls grep in och satte stopp.

Räcker det inte med hela socialsverige? De som det handlar om här är nog oftare familjer som lever utanför samhället. Eller kanhända även föräldrar med psykopatiska drag? Socialen verkar ha väldigt svårt för att genomskåda psykopater och väldigt lätt för att vilja sätta dit npfare. Det är väl lite av "hoppa på de barn som är lättast att omhänderta", vilket ju är de barn som klart avviker från sociala normer.

rdos skrev:
Räcker det inte med hela socialsverige? De som det handlar om här är nog oftare familjer som lever utanför samhället. Eller kanhända även föräldrar med psykopatiska drag? Socialen verkar ha väldigt svårt för att genomskåda psykopater och väldigt lätt för att vilja sätta dit npfare. Det är väl lite av "hoppa på de barn som är lättast att omhänderta", vilket ju är de barn som klart avviker från sociala normer.

Det var nog inte så uppenbart i det här fallet. Medelklass, snygg yta men stora inte minst känslomässiga försummelser för barnen. Vid närmare kontakt var det säkert inte svårt att ana vad som pågick men ingen reagerade

Aj då?
Gick ni på den där artikeln?????
Är det ingen här som vet vad NKMR är för nåt????????

NKMR är en förening vars syfte är att uppmärksamma onödiga omhändertagande av barn. Den har inget med KMR eller scientologerna att göra.

Den senaste veckan har jag kontaktats av inte mindre än FEM familjer vars barn är LVU:ade trots Npf-diagnoser, Man skyller på bristande omsorgsförmågor..ganska ospecificerat.

Är det en ökning på gång av detta igen???

Jag var helt gråtfärdig i förrgår när jag fick det femte samtalet på så kort tid och med i princip samma sits för dessa föräldrar.

Nu börjar jag bli riktigt orolig...och i ärlighetens namn så fällde jag tom ett par tårar. Jag vet ALLTFÖR väl hur dessa föräldrar känner sig. För 10 år sedan satt jag ju i samma sits men det löste sig ju för mig som för Manar till slut...men vilken helvetestid...dessa familjer har dessutom förlorat sina barn. Det är groteskt!!!!



Tingeling

Tingeling skrev:Den senaste veckan har jag kontaktats av inte mindre än FEM familjer vars barn är LVU:ade trots Npf-diagnoser, Man skyller på bristande omsorgsförmågor..ganska ospecificerat.

Tingeling

Är det från skilda håll i landet eller inom samma region? (Jag försöker hålla mig lugn men det är inte lätt.)

Skilda håll faktiskt men 2 av dom bor i Stockholm...

Vi föräldrar hör borde göra något. Visa upp oss eller något som de kapabla föräldrar vi är. Föreläsa ihop och låta pengarna gå till stöd för familjer som råkar ut för just detta. Till advokatkostnader och annat.
För det är pengar till vassa advokater som behövs.. Sådana som med hlädje nitar till socialtjänstern och exponerar maktmissbruk....
Tingeling

Jag tycker det är så synd om barnen också. Måste vara fruktansvärt att inte få vara tillsammans med sin egen familj.

Är det små barn så är det svårt att förklara för dem vad som händer och varför. Det är nog lätt att de tror att mamma och/eller pappa övergivit dem.

Omsorgsbrister.. Populärt uttryck inom inom socialförvaltningen. Ännu har jag inte hört någon få en ordentlig förklaring på vad det egentligen betyder.

Socialtjänsten..."byråkratienheten för godtyckliga formuleringar och bedömningar". Påragligt ofta ljuger de dessutom i sina papper....lite för ofta för att det inte ska vara en vana...

Vissa advokater ÄLSKAR att rämna deras oproffsiga och oftaaktiga fasad.
Med rätta!!! Köras över i rätten ska de med buller och bång för varje gång de gör fel...

Barnen ja.....vem bryr sig om dom? Samhället...samhället som har såå fantastiska resultat av sina placeringar. *ironi*

Har läst intressanta saker om LSS och SOLs samarbete (eller det samarbete som BORDE finnas) kring ungdomar med AS, och om socialt arbete med personer med funktionshinder på sistone. Om nån är intresserad kan jag leta länkar till det. (Det finns på Socialstyresens och Länstyrelsens hemsidor.)

Sånt jag tänker på kring det är att soc-folk som träffar familjer, utredar och ibland placerar ett barn eller en ungdom borde ha mer kunskap om varför det blivit som det blivit kring ett missförstått bokstavsbarn som får autistisc tantrums som man misstar för ungen utagerar nåt dysfunktionellt i familjen. Dvs att problem visst kan finnas i familjen, men att orsak verkan är tvärsom mot vad de ofta tror. (Förlåt den kassa svenskan, men jag är trött, bl.a pga egna erfarenheter av ovanstående).

Kunskapsnivån på soc, polisen och även på olika ställen som tar hand om dessa barn är skrämmande låg, enligt den erfarenhet jag gjort. Frågade en polis om deras kunskaper om att förhöra eller tala med en ungdom som kanske t ex bokstavstolkar osv.

Lika med noll var det, och hon erkände villigt att det saknades och att det skulle vara väldigt värdefullt att ha större kunskap. Inte bara för ungdomarna själva utan polisen, eller tvärtom.

Riktigt skrämmande är det.

Det är väl en fin länk att visa någon som redan borde kunna den....
Släng hit den....

Tingeling skrev:Det är väl en fin länk att visa någon som redan borde kunna den....
Släng hit den....

Måste bara hitta dem först, annars hade jag lagt den där förut redan... Så. Färdigt!

http://www.socialstyrelsen.se/Publicera ... -110-6.htm

http://www.ab.lst.se/upload/dokument/pu ... rt_feb.pdf